孩子15號染色體輕微缺失長大后可能會出現先天性疾病，孕檢影響如唐氏綜合征，發現患有染色體輕微缺失的胎兒智力和運動都會受到一定的限制，可以表現為智力低下和運動功能遲緩，號染建議及時做羊水穿刺檢查，色體才能準確的輕微缺失判斷出胎兒是否有先天性的疾病，對于有先天性疾病的詳解，一般需要及時終止妊娠。對胎

15號染色體是人類的23對染色體之一，此病屬于基因缺失導致的發現先天性疾病，不容易治愈，胎兒通過家人的號染引導訓練可能會有好轉，但是色體和正常孩子一樣的可能性很小，以下則是輕微缺失孩子染色體缺失的的表現：

• 輕微缺失：如果孩子15號染色體存在輕微缺失的情況，胚胎可能會繼續發育，詳解但是到了懷孕的中期及后期可能會出現胎兒身體結構異常的現象，這時候患者需要通過B超檢查來觀察胎兒是否出現器官或組織異常現象，根據醫生的建議來判斷是否要孩子；
• 部分缺失：如果是存在部分缺失的情況，可能會出現從胚胎發育早期出現胚胎停止發育、自然流產的癥狀，建議患者先進行觀察；
• 全部缺失：當染色體全部缺失，一般來說就比較嚴重，建議患者檢查一下孕囊情況，一般情況下孩子是沒有辦法要的。

15染色體異常的疾病叫小胖威利癥，約有70%的患者是由于來自父親的15染色體有缺失，平時要多吃瓜果蔬菜等，補充維生素C，注意飲食清淡，切忌辛辣刺激的食物。