唐氏篩查低危還要做無(wú)創(chuàng)嗎，無(wú)創(chuàng)唐氏篩查低危什么意思呢？唐氏篩查幾乎是低風(fēng)地屈每一位正常孕媽都必經(jīng)的一個(gè)過(guò)程，不過(guò)唐氏篩查在大多數(shù)孕媽心中一直以來(lái)都有一個(gè)很大的險(xiǎn)還詬病，那就是做唐周篩查準(zhǔn)確率實(shí)在是差強(qiáng)人意（60%-80%的準(zhǔn)確率）。那么江蘇唐氏篩查醫(yī)院費(fèi)用是篩孕多少呢？唐氏篩查低危還要做無(wú)創(chuàng)嗎？

我老婆今天去做早唐篩查為低風(fēng)險(xiǎn)，但是吃過(guò)檢測(cè)到PAPP-A偏低，她最后一次來(lái)月經(jīng)是孕酮2020年11月18日，孕周12周加一天，無(wú)創(chuàng)今天做了無(wú)創(chuàng)DNA檢查，低風(fēng)地屈結(jié)果還沒(méi)那么快，險(xiǎn)還想請(qǐng)教一下，做唐周早唐篩查低風(fēng)險(xiǎn)但PAPP-A偏低，篩孕胎兒弱智的吃過(guò)可能性大嗎？

我現(xiàn)在孕17周+3，剛剛做了唐氏篩查，孕酮唐氏篩查報(bào)告顯示是無(wú)創(chuàng)21、18三體低風(fēng)險(xiǎn)，而且離風(fēng)險(xiǎn)指標(biāo)很遠(yuǎn)，但是我看網(wǎng)上有說(shuō)唐氏篩查準(zhǔn)確性并不是特別高，有些人做了之后還會(huì)做無(wú)創(chuàng)或是其它檢查來(lái)進(jìn)一步排除畸形風(fēng)險(xiǎn)，但醫(yī)生說(shuō)是沒(méi)必要做的，想知道唐氏篩查低風(fēng)險(xiǎn)還需要做無(wú)創(chuàng)dna或其他檢查嗎？

唐氏篩查低風(fēng)險(xiǎn)，可以做增強(qiáng)版無(wú)創(chuàng)檢查染色體微缺失的，但是通常情況下，唐篩報(bào)告是低風(fēng)險(xiǎn)是不建議做無(wú)創(chuàng)的，如果要做就建議做強(qiáng)版無(wú)創(chuàng)dna。唐篩報(bào)告是低風(fēng)險(xiǎn)，而且每一個(gè)指標(biāo)離異常比較遠(yuǎn)，最終給出的21三體18三體和開(kāi)放神經(jīng)管缺陷的風(fēng)險(xiǎn)值也都非常低。其實(shí)沒(méi)有必要再做無(wú)創(chuàng)，但是可以做。通常是建議就不用做了，如果要做的話可以做無(wú)創(chuàng)的增強(qiáng)版比較好一點(diǎn)。因?yàn)槠胀ǖ臒o(wú)創(chuàng)是13、18、21三個(gè)染色體，18和21目前幾乎可以肯定是低風(fēng)險(xiǎn)，13號(hào)染色體沒(méi)有做，十三號(hào)染色體如果真是三體，在早孕期很有可能就流產(chǎn)了，絕大多數(shù)都活不到中孕期。所以，從這點(diǎn)來(lái)講，也沒(méi)有必要做無(wú)創(chuàng)dna。

做無(wú)創(chuàng)dna的擴(kuò)增版相當(dāng)于就除了13、18、21三條染色體，還有就是一些微缺失微重復(fù)的檢測(cè)，如果確實(shí)出現(xiàn)了重復(fù)或者缺失，會(huì)引起已知的遺傳疾病的，就用這個(gè)位置的探針，去檢測(cè)，如果檢測(cè)確實(shí)到了，就說(shuō)明啊這個(gè)地方是有問(wèn)題的，這是普通的無(wú)創(chuàng)做不出來(lái)的。

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